مجله سلامت پزشکی

سندرم داون چیست ؟

e12f0d5f488461fae8200118442fe945

سندرم داون چیست ؟

هر جنین انسان هنگام لقاح ، ۲۳ کروموزم از مادر و ۲۳ کروموزوم از پدر را به ارث می برد .
در بیشتر موارد بروز سندرم داون ، یک کروموزم اضافه به جنین منتقل می شود یعنی ۴۷ کروموزوم دریافت می کند .
این کروموزوم اضافه به تاخیر در رشد جسمانی و عقلانی کودک می انجامد .

این کودکان خصوصیات ظاهری مشابهی دارند مانند :
نیمرخ مسطح ، چشمان مورب رو به بالا ، گوش های کوچک ، یک تک خط در وسط کف دست ، زبان بزرگ ، ماهیچه های کوتاه و مفاصل نرم و …

معمولا این کودکان در زمان تولد قد و وزن معمولی دارند اما رشد آن ها کند است و از همسالان خود کوچک تر به نظر می رسند .

راه های تشخیص سندرم داون در دوران بارداری :

سونوگرافی ان تی :
مادران حامله در هفته های یازدهم تا چهاردم برای انجام این آزمایش فرا خوانده می شوند . در این نوع سونوگرافی میزان ضخامت پشت گردن جنین بررسی می شود . ضخامت پشت گردن جنین مبتلا به سندرم داون بیشتر از جنین های طبیعی می باشد .

سونوگرافی :
جنین هایی که به سندرم داون مبتلا هستند در طی سونوگرافی ، نشانه های خاصی دارند مثلا جنین منگول دچار ناهنجاری در شکل ظاهری پل بینی است .

آزمایش خون :
معمولا در سه ماهه اول بارداری ، از مادران آزمایش خون گرفته می شود تا از سلامت جنین و خود مادر آگاه شوند . همچنین آزمایش معروفی در سه ماهه دوم به نام کواد مارکر از مادر به عمل می آید .

چه والدینی بیشتر در خطر داشتن کودکی سندرم داون قرار دارن :

سن مادر
داشتن کودکی که مبتلا به سندرم داون
والدین مبتلا به آن باشند

راهنمایی به والدین

اگر فرزندی مبتلا به سندرم داون دارید حتما در ابتدا احساس شکست ، گناه و ترس داشته اید ولی اگر با والدین دیگر که همچین فرزندی دادند صحبت کنید می تواند به شما کمک کند که بر مشکلات فائق شوید . متخصصان توصیه می کنند این فرزندان از همان بدو تولد تحت نظر باشند . مراجعه به مراکز مخصوص گفتار درمانی ، فیزیک درمانی و همچنین استفاده از راهکار های این موسسات برای داشتن رفتار صحیح با کودک بسیار مهم و سرنوشت ساز است .

 

 

شما می توانید از بقیه بخش های مجله سلامت پزشکی و یا فروشگاه سلامت پزشکی دیدن فرمایید .

 

بازگشت به لیست

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *